مرور کلی

پانل پنج سایت ddPCR EGFR پنج مورد از تغییرات تصمیم گیرنده EGFR را تشخیص می دهد،از جمله جهش مقاومتی T790M که اغلب در طول درمان با مهار کننده های تیروزین کیناز خط اول ظاهر می شود.برای خریداران B2B که به برنامه های سرطان سینه خدمت می کنند، جذابیت حساسیت است: PCR دیجیتال قطره ای می تواند انواع فرکانس پایین از پلاسما را گزارش دهد زمانی که بیوپسی مجدد بافت غیر عملی است.این مقاله توضیح می دهد که چگونه این پانل مدیریت مقاومت را هدایت می کند.

چگونه کار می کند

آزمایش هر نمونه را به هزاران قطره تقسیم می کند، دنباله های هدف را با سنجه های خاص جهش تقویت می کند، و قسمت های مثبت در مقابل منفی را شمارش می کند.اندازه گیری نقطه پایان، این به طور قابل اطمینان یک کسری جهش یافته را به میزان یک کسری از یک درصد کاهش می دهد. پنج سایت شامل تغییرات حساس کننده مشترک و تغییرات عمده مقاومت به دست آمده است.پس يه بار آزمايش هم ميتونه حساسيت اوليه رو تاييد کنه و هم يه جهش فرار در حال ظهور رو نشان بده.

نشانه ها

این پانل برای سرطان ریه سلول های غیر کوچک جهش یافته EGFR در مرحله پیشرفت در یک مهار کننده قبلی نشان داده شده است، که در آن تایید T790M یا تغییر دیگری خط بعدی را تعیین می کند.همچنین برای آزمایش پلاسمای اولیه در صورت کمبود بافت مفید است.خریداران باید آن را به عنوان یک ابزار نظارت و مقاومت، متمایز از پروفایل بندی پانل گسترده ارائه دهند، زیرا قدرت آن کمیت دقیق سایت های شناخته شده و بالینی تعریف شده است.

دوز و استفاده

دستکاری نمونه کیفیت را تعیین می کند: پلاسما باید به سرعت جدا شود و قبل از حمل یخ زده نگهداری شود. اسید نوکلئیک بافت پس از استخراج استاندارد انجام می شود.آزمایشگاه ها باید حد تشخیص را برای هر محل و حجم نمونه توصیه شده تعیین کنند.نتایج به صورت کپی های جهش یافته در میلی لیتر یا به صورت فراوانی کسری گزارش می شود، با یک تماس روشن در مورد اینکه آیا جهش مقاومت بیش از آستانه تأیید شده وجود دارد.

ذخیره سازی و منابع

واکنش ها نیاز به نگهداری دقیق در درجه حرارت 2 تا 8 درجه سانتیگراد و محافظت از نور، با حمل زنجیره سرد و ثبت دمای دارند.مواد مرجعتایید کنید که منوی شامل تمام پنج سایت در یک کارتریج است و اینکه آیا سیستم عامل مواد مصرفی را با سایر آزمایشات به اشتراک می گذارد تا برنامه ریزی موجودی آزمایشگاه را ساده کند.

از آنجایی که آزمایش تعداد مطلق جهش یافته ها را گزارش می کند، آزمایشگاه ها باید با پزشک برای نمونه هایی که کمی کمتر از آستانه گزارش تایید شده هستند، یک قانون آزمایش مجدد را توافق کنند.و باید داده های قطره ای را برای حسابرسی اگر یک نتیجه به چالش کشیده شود، بایگانی کند..

سوالات عمومی

س: چرا T790M جهش کلیدی است که این پانل در پیشرفت آن را ردیابی می کند؟ س: آیا آزمایش پلاسما می تواند جایگزین بیوپسی مجدد بافت برای تأیید مقاومت شود؟ سوال: حد تشخیص برای انواع فرکانس پایین چیست؟ س: نتایج برای تصمیم گیری بالینی چگونه بیان می شوند؟