آزمایش سرطان معده باید هم دستورالعمل های بالینی را برآورده کند و هم قوانین مستنداتی را که پرداخت کنندگان نیاز دارند.و یافته های MSI یا MMR در قالب آماده بررسی. خروجی ساختاری بررسی انطباق را برای بیمارستان ها و ارسال هزینه های بازپرداخت آسان می کند. مسیرهای روش مستند شده عقب و جلو را که تاخیر در بازپرداخت را کاهش می دهد.
یک کتابخانه ی ضبط شده ۹۰ ژن و نشانگرهای جبران عدم تطابق را در یک اجرا پوشش می دهد. سیستم های اطلاعاتی آزمایشگاهی هر مرحله را ثبت می کنند تا نتیجه یک ردیابی کامل داشته باشد.MSI از ثبات نشانگر محاسبه می شود در حالی که ژن های MMR برای تغییر مخرب مورد نیاز هستندیک گواهی تجزیه و تحلیل همراه با دسته هایی است که تدارکات یا حسابرسان درخواست می کنند. هر مرحله واکنش و ابزار ثبت می شود تا گزارش به طور کامل بازسازی شود.
مراکز مورد نیاز برای اثبات واجد شرایط بودن ایمنی با استفاده از خطوط MSI یا MMR هیئت علمی استفاده می کنند. برنامه های تحت اعتباربخشی کیفیت آن را برای مسیر روش مستند استفاده می کنند.برنامه هایی که ترکیبی از پرداخت کنندگان هستند، به طرح استاندارد برای رضایت هر بازبینی کننده تکیه می کنند.موارد پیچیده ای که سیاست پرداخت کننده گزارش استاندارد را می خواهد، به خوبی مورد استفاده قرار می گیرند. مراکز تحت بررسی آن را اتخاذ می کنند، زیرا ردیابی انتظارات بازبینی کننده را برآورده می کند.
زمان برگشت حدود نه روز کاری است و نتایج با مشخصات پرداخت کننده فرمت شده است. این سند یافته های جسمی را از نشانگرهای انطباق مورد انتظار بازبینی کنندگان جدا می کند.داده های اعتباربخشی بایگانی شده از درخواست های حسابرسی بعدی بدون تکرار نمونه ها پشتیبانی می کندMSI و MMR در یک دوره محاسبه می شوند تا از دو بار گرفتن نمونه جلوگیری شود.
نمونه ها و داده ها تحت نگهداری منظم با کنترل دسترسی و گزارش ها نگهداری می شوند. حمل نمونه ها از قوانین کالاهای بیولوژیکی با بسته بندی سرد ردیابی شده پیروی می کند.شبکه های معتبر گواهینامه های یکپارچه و گزارش های کیفیت برنامه ریزی شده را دریافت می کنندگزارش های کیفیت برنامه ریزی شده به شبکه ها مدارک مورد نیاز سازمان های اعتباربخشی خود را می دهند. خلاصه های سه ماهه مدارک را به یک بسته اعتباربخشی واحد تبدیل می کنند.
س: چه استانداردهای کیفی بر صفحه معده ۹۰ ژن حاکم است؟ج: اجرا از انتهای به انتهای توسط سیستم آزمایشگاه ثبت می شود و گواهینامه های تجزیه و تحلیل از نیازهای اعتباربخشی و حسابرسی پشتیبانی می کند.
س: آیا نتایج MSI و MMR برای بازپرداخت گزارش می شوند؟ج: بله، نتایج میکروساتلایت و تعمیر عدم تطابق در فرمتی گزارش می شود که پرداخت کنندگان برای ادعاهای واجد شرایط ایمنی انتظار دارند.
س: هویت نمونه از طریق آزمایش چگونه محافظت می شود؟A: حفظ دسترسی کنترل شده، ثبت زنجیره ی کامل و ردیابی بارکد از هویت نمونه در هر مرحله محافظت می کند.
س: آیا آزمایشگاه می تواند گواهی تجزیه و تحلیل را صادر کند؟ج: یک گواهی تجزیه و تحلیل در صورت درخواست برای خرید، اعتباربخشی یا بررسی پرداخت کننده همراه با دسته ها است.
آزمایش سرطان معده باید هم دستورالعمل های بالینی را برآورده کند و هم قوانین مستنداتی را که پرداخت کنندگان نیاز دارند.و یافته های MSI یا MMR در قالب آماده بررسی. خروجی ساختاری بررسی انطباق را برای بیمارستان ها و ارسال هزینه های بازپرداخت آسان می کند. مسیرهای روش مستند شده عقب و جلو را که تاخیر در بازپرداخت را کاهش می دهد.
یک کتابخانه ی ضبط شده ۹۰ ژن و نشانگرهای جبران عدم تطابق را در یک اجرا پوشش می دهد. سیستم های اطلاعاتی آزمایشگاهی هر مرحله را ثبت می کنند تا نتیجه یک ردیابی کامل داشته باشد.MSI از ثبات نشانگر محاسبه می شود در حالی که ژن های MMR برای تغییر مخرب مورد نیاز هستندیک گواهی تجزیه و تحلیل همراه با دسته هایی است که تدارکات یا حسابرسان درخواست می کنند. هر مرحله واکنش و ابزار ثبت می شود تا گزارش به طور کامل بازسازی شود.
مراکز مورد نیاز برای اثبات واجد شرایط بودن ایمنی با استفاده از خطوط MSI یا MMR هیئت علمی استفاده می کنند. برنامه های تحت اعتباربخشی کیفیت آن را برای مسیر روش مستند استفاده می کنند.برنامه هایی که ترکیبی از پرداخت کنندگان هستند، به طرح استاندارد برای رضایت هر بازبینی کننده تکیه می کنند.موارد پیچیده ای که سیاست پرداخت کننده گزارش استاندارد را می خواهد، به خوبی مورد استفاده قرار می گیرند. مراکز تحت بررسی آن را اتخاذ می کنند، زیرا ردیابی انتظارات بازبینی کننده را برآورده می کند.
زمان برگشت حدود نه روز کاری است و نتایج با مشخصات پرداخت کننده فرمت شده است. این سند یافته های جسمی را از نشانگرهای انطباق مورد انتظار بازبینی کنندگان جدا می کند.داده های اعتباربخشی بایگانی شده از درخواست های حسابرسی بعدی بدون تکرار نمونه ها پشتیبانی می کندMSI و MMR در یک دوره محاسبه می شوند تا از دو بار گرفتن نمونه جلوگیری شود.
نمونه ها و داده ها تحت نگهداری منظم با کنترل دسترسی و گزارش ها نگهداری می شوند. حمل نمونه ها از قوانین کالاهای بیولوژیکی با بسته بندی سرد ردیابی شده پیروی می کند.شبکه های معتبر گواهینامه های یکپارچه و گزارش های کیفیت برنامه ریزی شده را دریافت می کنندگزارش های کیفیت برنامه ریزی شده به شبکه ها مدارک مورد نیاز سازمان های اعتباربخشی خود را می دهند. خلاصه های سه ماهه مدارک را به یک بسته اعتباربخشی واحد تبدیل می کنند.
س: چه استانداردهای کیفی بر صفحه معده ۹۰ ژن حاکم است؟ج: اجرا از انتهای به انتهای توسط سیستم آزمایشگاه ثبت می شود و گواهینامه های تجزیه و تحلیل از نیازهای اعتباربخشی و حسابرسی پشتیبانی می کند.
س: آیا نتایج MSI و MMR برای بازپرداخت گزارش می شوند؟ج: بله، نتایج میکروساتلایت و تعمیر عدم تطابق در فرمتی گزارش می شود که پرداخت کنندگان برای ادعاهای واجد شرایط ایمنی انتظار دارند.
س: هویت نمونه از طریق آزمایش چگونه محافظت می شود؟A: حفظ دسترسی کنترل شده، ثبت زنجیره ی کامل و ردیابی بارکد از هویت نمونه در هر مرحله محافظت می کند.
س: آیا آزمایشگاه می تواند گواهی تجزیه و تحلیل را صادر کند؟ج: یک گواهی تجزیه و تحلیل در صورت درخواست برای خرید، اعتباربخشی یا بررسی پرداخت کننده همراه با دسته ها است.