جداکننده سلولهای تومور در گردش مگکپچر (MagCapturer) یک ابزار آزمایشگاهی است که برای جداسازی و غنیسازی سلولهای تومور در گردش (CTCs) از نمونه خون محیطی ساخته شده است. سلولهای تومور در گردش سلولهای سرطانی هستند که از تومور اولیه یا متاستاتیک جدا شده و وارد جریان خون میشوند و در مقایسه با سلولهای خونی طبیعی، فراوانی بسیار کمی دارند. گرفتن قابل اعتماد آنها اولین قدم در بسیاری از گردش کارهای بیوپسی مایع است، که در آن هدف به دست آوردن یک بخش خالص از سلولهای تومور در گردش برای تجزیه و تحلیل بعدی است، به جای مطالعه خون حجیم.
این دستگاه بر جداسازی ایمونومغناطیسی متکی است. دانههای مغناطیسی با آنتیبادیهایی پوشانده شدهاند که نشانگرهای سطحی را که معمولاً روی سلولهای تومور اپیتلیال، مانند EpCAM، بیان میشوند، تشخیص میدهند. هنگامی که یک نمونه خون پردازش شده از محفظه جذب عبور میکند، این دانههای برچسبگذاری شده به سلولهای هدف متصل میشوند. سپس یک میدان مغناطیسی سلولهای متصل را در جای خود نگه میدارد در حالی که اجزای خون متصل نشده شسته میشوند و یک بخش غنی شده از سلولهای تومور در گردش روی بستر باقی میماند.
این رویکرد انتخاب مثبت ارزشمند است زیرا سلولهای نادر را متمرکز میکند به جای اینکه صرفاً جمعیت لکوسیت فراوان را کاهش دهد. سلولهای جذب شده به فاز جامد متصل میمانند که بازیابی را ساده میکند و نمونه را برای تصویربرداری یا کارهای مولکولی سازمانیافته نگه میدارد.
یک لوله خون میتواند حاوی میلیاردها سلول طبیعی و تنها تعداد انگشت شماری سلول تومور در گردش باشد. بدون غنیسازی، هر اندازهگیری بعدی توسط نویز پسزمینه غرق خواهد شد. با افزایش نسبت سلولهای تومور در آمادهسازی نهایی، جداکننده سیگنالی را که روشهای توالییابی، فلورسانس یا سیتولوژیکی باید تشخیص دهند، بهبود میبخشد.
غنیسازی همچنین مصرف معرف در سنجشهای بعدی را کاهش میدهد، زیرا تکنسینها میتوانند معرفها را بر روی یک بخش کوچک و مرتبط متمرکز کنند. برای آزمایشگاههای تحقیقاتی، این به دادههای تمیزتر و شمارشهای قابل تکرارتر در طول نمونهبرداریهای مکرر از همان فرد منجر میشود.
در عمل، خون کامل به دستگاه وارد میشود و سیستم برچسبگذاری، جذب مغناطیسی و شستشو را در یک مسیر محصور انجام میدهد. از آنجایی که این روش برای حفظ یکپارچگی سلول طراحی شده است، سلولهای تومور در گردش بازیابی شده میتوانند بسته به برنامه مطالعه، برای رنگآمیزی ایمونوفلورسانس، استخراج اسید نوکلئیک یا کشت کوتاه مدت استفاده شوند.
آزمایشگاهها باید قبل از استفاده معمول، دامنه بازیابی را با کنترلهای اسپایک شده تأیید کنند، زیرا بازیابی میتواند با حجم نمونه و زمان پردازش متفاوت باشد. تمرین پیشتحلیلی سازگار چیزی است که سختافزار را به بخشی قابل اعتماد از یک برنامه نظارت طولی تبدیل میکند.
س: چه نوع نمونهای توسط جداکننده مگکپچر پردازش میشود؟ پاسخ: این دستگاه برای نمونههای خون کامل محیطی که در لولههای خون استاندارد جمعآوری شدهاند، طراحی شده است که سپس در داخل دستگاه برای جذب سلولهای تومور در گردش پردازش میشوند.
س: کدام نشانگرهای سلولی توسط روش ایمونومغناطیسی هدف قرار میگیرند؟ پاسخ: جذب معمولاً از آنتیبادیهایی علیه نشانگرهای اپیتلیال مانند EpCAM استفاده میکند که بر روی بسیاری از سلولهای تومور در گردش مشتق از کارسینوم بیان میشوند.
س: آیا سلولهای جدا شده میتوانند برای آزمایش مولکولی استفاده شوند؟ پاسخ: بله، بخش حفظ شده پس از بازیابی با رنگآمیزی بعدی، استخراج DNA یا RNA و سایر تجزیه و تحلیلهای آزمایشگاهی سازگار است.
س: آیا این دستگاه جایگزین گزارش کامل پاتولوژی میشود؟ پاسخ: خیر، این یک ابزار آمادهسازی نمونه است که مواد غنی شده را فراهم میکند؛ تفسیر بالینی همچنان به ارزیابی آزمایشگاهی معتبر بستگی دارد.
جداکننده سلولهای تومور در گردش مگکپچر (MagCapturer) یک ابزار آزمایشگاهی است که برای جداسازی و غنیسازی سلولهای تومور در گردش (CTCs) از نمونه خون محیطی ساخته شده است. سلولهای تومور در گردش سلولهای سرطانی هستند که از تومور اولیه یا متاستاتیک جدا شده و وارد جریان خون میشوند و در مقایسه با سلولهای خونی طبیعی، فراوانی بسیار کمی دارند. گرفتن قابل اعتماد آنها اولین قدم در بسیاری از گردش کارهای بیوپسی مایع است، که در آن هدف به دست آوردن یک بخش خالص از سلولهای تومور در گردش برای تجزیه و تحلیل بعدی است، به جای مطالعه خون حجیم.
این دستگاه بر جداسازی ایمونومغناطیسی متکی است. دانههای مغناطیسی با آنتیبادیهایی پوشانده شدهاند که نشانگرهای سطحی را که معمولاً روی سلولهای تومور اپیتلیال، مانند EpCAM، بیان میشوند، تشخیص میدهند. هنگامی که یک نمونه خون پردازش شده از محفظه جذب عبور میکند، این دانههای برچسبگذاری شده به سلولهای هدف متصل میشوند. سپس یک میدان مغناطیسی سلولهای متصل را در جای خود نگه میدارد در حالی که اجزای خون متصل نشده شسته میشوند و یک بخش غنی شده از سلولهای تومور در گردش روی بستر باقی میماند.
این رویکرد انتخاب مثبت ارزشمند است زیرا سلولهای نادر را متمرکز میکند به جای اینکه صرفاً جمعیت لکوسیت فراوان را کاهش دهد. سلولهای جذب شده به فاز جامد متصل میمانند که بازیابی را ساده میکند و نمونه را برای تصویربرداری یا کارهای مولکولی سازمانیافته نگه میدارد.
یک لوله خون میتواند حاوی میلیاردها سلول طبیعی و تنها تعداد انگشت شماری سلول تومور در گردش باشد. بدون غنیسازی، هر اندازهگیری بعدی توسط نویز پسزمینه غرق خواهد شد. با افزایش نسبت سلولهای تومور در آمادهسازی نهایی، جداکننده سیگنالی را که روشهای توالییابی، فلورسانس یا سیتولوژیکی باید تشخیص دهند، بهبود میبخشد.
غنیسازی همچنین مصرف معرف در سنجشهای بعدی را کاهش میدهد، زیرا تکنسینها میتوانند معرفها را بر روی یک بخش کوچک و مرتبط متمرکز کنند. برای آزمایشگاههای تحقیقاتی، این به دادههای تمیزتر و شمارشهای قابل تکرارتر در طول نمونهبرداریهای مکرر از همان فرد منجر میشود.
در عمل، خون کامل به دستگاه وارد میشود و سیستم برچسبگذاری، جذب مغناطیسی و شستشو را در یک مسیر محصور انجام میدهد. از آنجایی که این روش برای حفظ یکپارچگی سلول طراحی شده است، سلولهای تومور در گردش بازیابی شده میتوانند بسته به برنامه مطالعه، برای رنگآمیزی ایمونوفلورسانس، استخراج اسید نوکلئیک یا کشت کوتاه مدت استفاده شوند.
آزمایشگاهها باید قبل از استفاده معمول، دامنه بازیابی را با کنترلهای اسپایک شده تأیید کنند، زیرا بازیابی میتواند با حجم نمونه و زمان پردازش متفاوت باشد. تمرین پیشتحلیلی سازگار چیزی است که سختافزار را به بخشی قابل اعتماد از یک برنامه نظارت طولی تبدیل میکند.
س: چه نوع نمونهای توسط جداکننده مگکپچر پردازش میشود؟ پاسخ: این دستگاه برای نمونههای خون کامل محیطی که در لولههای خون استاندارد جمعآوری شدهاند، طراحی شده است که سپس در داخل دستگاه برای جذب سلولهای تومور در گردش پردازش میشوند.
س: کدام نشانگرهای سلولی توسط روش ایمونومغناطیسی هدف قرار میگیرند؟ پاسخ: جذب معمولاً از آنتیبادیهایی علیه نشانگرهای اپیتلیال مانند EpCAM استفاده میکند که بر روی بسیاری از سلولهای تومور در گردش مشتق از کارسینوم بیان میشوند.
س: آیا سلولهای جدا شده میتوانند برای آزمایش مولکولی استفاده شوند؟ پاسخ: بله، بخش حفظ شده پس از بازیابی با رنگآمیزی بعدی، استخراج DNA یا RNA و سایر تجزیه و تحلیلهای آزمایشگاهی سازگار است.
س: آیا این دستگاه جایگزین گزارش کامل پاتولوژی میشود؟ پاسخ: خیر، این یک ابزار آمادهسازی نمونه است که مواد غنی شده را فراهم میکند؛ تفسیر بالینی همچنان به ارزیابی آزمایشگاهی معتبر بستگی دارد.