مرور کلی

تست ژن تومور 671 یک سرویس توالی نسل بعدی (NGS) است که 671 ژن مرتبط با سرطان را از یک نمونه تومور واحد بررسی می کند.اسکن های پانل برای جهش های نقطه ای، ورودی ها و حذف ها، تغییرات تعداد کپی ها و تنظیم مجدد های انتخاب شده در سراسر ژنوم.محصول یک نقشه مولکولی جامع است که به پزشکان کمک می کند تا ببینند کدام مسیرهای سیگنال دهی در واقع باعث بیماری بیمار می شوندبرای تیم های سرطان شناسی که از تومورهای جامد مقاوم به درمان یا دشوار برای طبقه بندی استفاده می کنند، این گستره یک تشخیص مبهم را به یک لیست مشخص از یافته های هدفمند تبدیل می کند.آزمایشگاه های پاتولوژی، و تیم های تدارکات که نیاز به داده های ژنومیک بازتولید بدون اجرای امکانات توالی خود دارند.

چگونه کار می کند

جریان کار با استخراج اسید نوکلئیک از بافت FFPE، بافت تازه یا ctDNA پلاسما آغاز می شود. آماده سازی کتابخانه 671 منطقه هدف را غنی می کند،و توالی بر روی یک پلت فرم با سرعت بالا با پوشش عمیق برای تشخیص انواع فرکانس پایین اجرا می شود. لوله های بیوینفورماتیک سپس هر تغییر را یادداشت می کنند، نویز خط جنینی را فیلتر می کنند و یافته ها را بر اساس اهمیت بالینی رتبه بندی می کنند.چون هیئت مدیره از هر دو راننده شناخته شده مثل EGFR سوال می کند، BRAF و KRAS و اهداف در حال ظهور، یک گزارش می تواند چندین مسیر درمانی را به طور همزمان نشان دهد.این عرض این است که چرا بسیاری از برنامه ها پانل های گسترده را به عنوان اولین مرحله پروفایل سازی قبل از آزمایش تک ژن دنباله دار اتخاذ می کنند..

نشانه ها

این سرویس از بزرگسالان مبتلا به هر نوع تومور جامد که راهنمایی ژنومیک می تواند به مراقبت از تومورهای ریه، روده بزرگ، پستان، معده، صفرا و نادر کمک کند، پشتیبانی می کند.این برای بیمارانی که بیماری استاندارد آنها هیچ گزینه مشخصی را نشان نمی دهد، بسیار ارزشمند است.، افرادی که در درمان قبلی پیشرفت کرده اند، یا افرادی که برای یک آزمایش تعریف شده با نشانگر زیستی در نظر گرفته می شوند.پزشکان همچنین از این داده ها برای ارزیابی کمبود ترکیب مجدد همگن و وضعیت تعمیر عدم تطابق استفاده می کنند.، که می تواند واجد شرایط برای رویکردهای PARP و ایمونوتراپی را گسترش دهد. این آزمایش در هر جایی که تصویر مولکولی دقیق درمان را تغییر می دهد، مناسب است.

دوز و استفاده

این یک سرویس تشخیصی است نه یک دارو، بنابراین هیچ دوزی اعمال نمی شود یک فرم درخواست پاتولوژی، موافقت امضا شده،و یک تا سه اسلاید FFPE بدون لکه (یا یک لوله خون cfDNA 10 میلی لیتر) در هر مورد مورد نیاز است.گزارش ها به صورت الکترونیکی با جداول متغیر، خلاصه های تفسیر و مرجع ارائه می شوند. آزمایش مجدد فقط در پیشرفت بیماری یا زمانی که بافت جدید در دسترس باشد توصیه می شود.

ذخیره سازی و منابع

بلوک های FFPE باید در 2°8°C نگهداری شوند و با بسته های سرد ارسال شوند؛ نمونه های پلاسما نیاز به حمل و نقل در 2°8°C و پردازش سریع دارند.خدمات آزمایش از طریق شبکه تولید کنندگان تایید شده TreatmentsDrugs تهیه می شودخریداران مرزی بسته بندی سازگار با صادرات و ردیابی محموله را دریافت می کنند.

سوالات عمومی

سوال: آزمایش 671 ژن با آزمایش یک ژن چگونه متفاوت است؟ج: یک آزمایش تک ژن یک نشانگر را گزارش می دهد؛ پانل 671 ژن به طور همزمان صدها راننده را بررسی می کند، که اغلب چندین مسیر درمانی را در یک گزارش واحد نشان می دهد.

س: چه نوع نمونه هایی پذیرفته می شوند؟A: بافت FFPE، بافت تازه یخ زده و ctDNA پلاسمایی همگی پشتیبانی می شوند، که انعطاف پذیری را در صورت وجود مواد محدود فراهم می کند.

س: تا چه مدت نتایج باز می گردد؟ج: بیشتر موارد در عرض دو تا سه هفته پس از دریافت نمونه گزارش می شوند، بسته به کیفیت نمونه و عمق تجزیه و تحلیل مورد نیاز.

س: آیا این گزارش می تواند برای تطبیق بین آزمایشات بالینی راهنما باشد؟A: بله. لیست متغیر تشریح شده معمولاً برای غربالگری بیماران برای آزمایشات تعریف شده با نشانگر زیستی و برنامه های دسترسی گسترده استفاده می شود.