Tong Ren Tang Sanjieling کپسول 30 قرص: ثبت نام و رعایت کیفیت برای صادرات

مرور کلی

یک برند شناخته شده میراث هیچ بخشی از صف قانونی را کوتاه نمی کند. وقتی کپسول های سانجینگ از مرز عبور می کنند، سوالات در زمان تصفیه مربوط به شماره گذاری تایید،مجوز تولید و اینکه آیا هر جعبه می تواند به یک دسته آزاد شده بازرسی شوداین مقاله پرونده انطباق را که یک وارد کننده باید قبل از اولین سفارش جمع آوری کند، به عنوان یک موضوع مستند به جای یک موضوع شهرت در نظر می گیرد.

چگونه کار می کند

این محصول یک کپسول چند گیاهی است که توسط کارخانه داروسازی توسعه فناوری Tongrentang Beijing تولید می شود و در جعبه های 30 کپسول ارائه می شود.از منظر انطباق، ویژگی مربوط به این است که یک ترکیب گیاهی نمی تواند با یک عدد فعال واحد تعریف شود.در عوض، هویت و سازگاری از طریق ترکیبی از بررسی میکروسکوپی و میکروسکوپی مواد اولیه، اثر انگشت کروماتوگرافی محصول نهایی،و تعیین کمی اجزای مشخص شده نشانگرتنظیم کنندگان اثر انگشت را که در محدوده مشابهی با یک پروفایل مرجع تعیین شده است، می پذیرند؛ آنها ادعا را که یک دستور سنتی دنبال شده است، نمی پذیرند.

نشانه ها

اشاره تایید شده در برچسب ثبت شده به اصطلاحات سنتی ذکر شده است و هر دو نسخه بازاریابی و اعلامیه واردات باید در این عبارت باقی بمانند.,هر چند قابل باور باشد، برای وارد کننده معرض مقررات ایجاد می کند و می تواند ثبت نام تایید شده را در بازار مقصد باطل کند.زمانی که بازار هدف نیاز به نشانه هایی دارد که به زبان بیولوژیکی طراحی شده اند، که یک تغییر ثبت نام برای مذاکره به جای یک انتخاب ترجمه است.

شواهد قانونی و کیفیت

شماره تأییدیه داخلی برای محصول نهایی را با مجوز تولید و گواهینامه GMP فعلی با نام همان محل تولید جمع کنید.برای هر محموله، گواهینامه ی انتشار دسته را دریافت کنیدگواهی تجزیه و تحلیل شامل هویت، محتوای نشانگر، رطوبت، تجزیه و محدودیت های میکروبی،علاوه بر نتایج باقیمانده فلزات سنگین و آفت کش ها در مقایسه با مشخصات داروسازی قابل استفادهدر صورتی که هر ماده ای از جنس حیوانی باشد، اعلام گونه را تأیید کنید و بررسی کنید که آیا مجوزهای واردات یا اسناد حفاظت از گونه اعمال می شود.از اونجایی که این یک کشف مکرر و گران در بندر است- درخواست داده های پایداری برای حمایت از مدت عمر ادعا شده و تأیید اینکه برچسب بندی کارتون، علامت گذاری دسته و زبان ورودی قبل از تولید و نه پس از آن، الزامات مقصد را برآورده می کند.

ذخیره سازی و منابع

کپسول ها در دمای محیط حمل می شوند، از گرما و رطوبت محافظت می شوند، با کنترل رطوبت که نگرانی عملی برای کپسول های سخت در حمل و نقل است.زمان باقیمانده را در هنگام ورود با چرخه تمدید ثبت نام و برنامه فروش خود بررسی کنیدشماره های دسته در کارتونی دریافت شده را با گواهینامه های انتشار در پرونده نگه دارید، زیرا یک دسته غیرمستقیم در یک بازار مورد بررسی به طور موثر غیرقابل فروش است.

سوالات عمومی

س: وارد کننده برای یک کپسول گیاهی چینی به چه مدارکی نیاز دارد؟شماره تأیید محصول نهایی، مجوز تولید کننده، گواهینامه GMP فعلی برای محل نامگذاری شده و گواهینامه های انتشار و تجزیه و تحلیل هر بار.بازارهای مقصد معمولا مجوز واردات خود را در بالای این پرونده اضافه می کنند.

سوال: سازگاری دسته به دسته برای یک کپسول چند گیاهی چگونه نشان داده می شود؟از طریق مقایسه اثر انگشت کروماتوگرافی با یک پروفایل مرجع در یک محدوده شباهت تعریف شده، که با تعیین کمی نشانگرها و چک هویت مواد اولیه پشتیبانی می شود.یک عدد واحد نمایانگر یک ترکیب گیاه شناسی نیست..

س: چه محدوده های آلودگی باید در گواهی تجزیه و تحلیل بررسی شود؟فلزات سنگین، بقایای آفت کش ها و تعداد میکروب ها در مقایسه با مشخصات داروسازی قابل اجرا، همراه با رطوبت و تجزیه.تایید کنید که در کدام داروسازی استناد به مشخصات، زیرا محدودیت ها بین بازارهای مختلف متفاوت است.