قیمت خوب  آنلاین

جزئیات محصولات

Created with Pixso. خونه Created with Pixso. محصولات Created with Pixso.
داروهای سرطان دستگاه تناسلی
Created with Pixso. لناکاپاویر LuciLenacap داروی ضد HIV

لناکاپاویر LuciLenacap داروی ضد HIV

نام تجاری: Lucius
شماره مدل: -
MOQ: 1 عدد
قیمت: Please contact a specialist WhatsApp:55342706
زمان تحویل: قابل مذاکره
شرایط پرداخت: Western Union، ، T/T
اطلاعات جزئیات
محل منبع:
شرکت داروسازی لوسیوس (لائوس)، با مسئولیت محدود
گواهی:
Drug production license
مشخصات:
300 میلی گرم * 5 قرص در هر جعبه / 463.5 میلی گرم / 1.5 میلی لیتر در هر سرنگ از پیش پر شده
نشانه ها::
برای بیماران بزرگسال آلوده به HIV-1 مقاوم به چند دارو، که در ترکیب با سایر داروهای ضد رتروویروسی حسا
هدف::
پروتئین کپسید HIV-1 CA، مهارکننده کپسید پیشگام در جهان
نام محصول::
لناکاپاویر
توصیه شده::
قرص ها: توصیه های پزشکی را به شدت دنبال کنید و پس از تکمیل تزریق القایی با نگهداری طولانی مدت تزریق
ذخیره سازی:
ظرف اصلی را ببندید، در دمای اتاق 20 تا 25 درجه سانتیگراد دور از نور نگهداری کنید. کارتن خارجی تزریق
جزئیات بسته بندی:
قابل مذاکره
قابلیت ارائه:
قابل مذاکره
برجسته کردن:

لوسیلنکاپ لناکاپاویر عامل ضد HIV

,

Sunlenca Lenacapavir درمان HIV

,

Lucius Lenacapavir تزریق طولانی مدت HIV

توضیحات محصول
LuciLena (Lenacapavir Sodium Injection) دستورالعمل های کوتاه
برای استفاده تنها تحت راهنمایی پزشک
تولید کننده: Lucius Medicines Technology (Lao) Co., Ltd.
نام انگلیسی: Lenacapavir Sodium Injection
شماره تایید دارویی: 05-LM-10018-26

نشانه ها

LuciLena یک مهار کننده کپسید ویروس کمبود ایمنی انسان نوع 1 (HIV- 1) است که برای دو سناریوی زیر نشان داده شده است:
درمان HIV- 1: در ترکیب با سایر داروهای ضد ریتروویروسی برای درمان بزرگسالان مبتلا به HIV- 1 که تمام معیارهای زیر را برآورده می کنند:که قبلاً چندین خط درمان ضد ریتروویروسی دریافت کرده اند (i. e) و رژیم ضد ویروسی فعلی خود را به دلیل مقاومت به داروها، عدم تحمل داروها یا نگرانی های ایمنی شکست داده اند.
پیشگیری از قرار گرفتن در معرض HIV- 1 (PrEP): برای پیشگیری از قرار گرفتن در معرض HIV- 1 در بزرگسالان و نوجوانان با وزن حداقل 35 کیلوگرم برای کاهش خطر HIV- 1 به صورت جنسی.
يادداشت:افراد باید قبل از شروع آزمایش HIV-1 منفی باشند.

دوز و استفاده

غربالگری قبل از تزریق: برای استفاده از PrEP، غربالگری HIV- 1 باید قبل از اولین تزریق و هر تزریق بعدی انجام شود و منفی تایید شود.
رژیم دوز توصیه شده از LuciLena شامل یک فاز شروع و یک فاز نگهداری است که به شرح زیر است:

فاز شروع (رژیم های درمانی برای درمان در مقابل PrEP متفاوت است)

رژیم 1 (برای هر دو درمان و PrEP): تزریق زیر پوست 927 میلی گرم LuciLena (2 سرنج 1.5 میلی لیتر هر یک) در روز 1 همراه با 600 میلی گرم (2 قرص 300 میلی گرم هر یک)600 میلی گرم (2 قرص هرکدام 300 میلی گرم) در روز 2.
رژیم 2 (فقط برای درمان): 600 میلی گرم (2 قرص هرکدام 300 میلی گرم) به صورت خوراکی در روز 1 و روز 2؛ 300 میلی گرم (300 میلی گرم) به صورت خوراکی (1 قرص 300 میلی گرم) در روز 8؛ تزریق زیر پوست 927 میلی گرم LuciLena (2 سرنج با 1.5 میلی لیتر در روز 15.

مرحله نگهداری

تزریق زیر پوست ۹۲۷ میلی گرم LuciLena (دو سرنگ ۱.۵ میلی لیتر هر یک) هر ۶ ماه (۲۶ هفته، ±۲ هفته) از تاریخ آخرین تزریق.

تزریق فراموش شده برنامه ریزی شده (جاده سازی خوراکی)

اگر تزریق برنامه ریزی شده بیش از 2 هفته تأخیر داشته باشد، قرص های خوراکی ممکن است به عنوان درمان پل تا حداکثر 6 ماه استفاده شود.
(برای بیماران PrEP، دوز پل 300 میلی گرم است که هر 7 روز یک بار از طریق دهان مصرف می شود.)

تزریق فراموش شده بدون برنامه

اگر بیش از ۲۸ هفته از آخرین تزریق بدون مصرف قرص های بریج مصرف شده گذشته باشد، از روز اول شروع مجدد رژیم کامل مرحله ی استناد بر اساس قضاوت بالینی انجام شود.

محدودیت های مصرف

قرص ها می توانند با غذا یا بدون غذا مصرف شوند.
تزریق زیر پوست فقط توسط پرسنل پزشکی واجد شرایط ( شکم یا ران) انجام می شود.زیرا ممکن است واکنش های شدید در محل تزریق ایجاد کند..

مشخصات

تزریق: سرنگ پر شده یک دوز، 463. 5 میلی گرم/ 1.5 میلی لیتر (309 میلی گرم/ میلی لیتر).

ضدعرض

هم برای درمان و هم برای PrEP: استفاده همزمان با محرک های قوی CYP3A ضد استفاده است.
فقط PrEP: در افراد با وضعیت HIV-1 ناشناخته یا مثبت ضد استفاده می شود.

هشدارها و احتیاط ها

خطر مقاومت در برابر PrEP: جهش های مقاومت در هنگام استفاده از این محصول برای PrEP در افراد HIV-1 مثبت تشخیص داده نشده شناسایی شده است.بیمارانی که HIV- 1 مثبت هستند باید بلافاصله به یک رژیم درمانی مکمل ضد رتروویروسی تغییر دهند..
سندرم بازسازی ایمنی: بیماران تحت درمان ممکن است نیاز به ارزیابی بیشتر و مدیریت هدفمند داشته باشند.
داروی طولانی مدت: غلظت باقیمانده داروی در گردش ممکن است تا 12 ماه یا بیشتر در بدن باقی بماند.شروع مصرف سایر داروهای متابولیزه شده توسط CYP3A در عرض 9 ماه پس از آخرین تزریق ممکن است باعث افزایش قرار گرفتن در معرض سیستم و خطر عوارض جانبی شود..
واکنش های محل تزریق: ممکن است واکنش های محلی مانند گره های مداوم و سخت شدن رخ دهد.تزریق تصادفی درون پوست می تواند منجر به عوارض جانبی شدید از جمله نکروز پوست یا زخم شود..

واکنش های منفی

شایع ترین عوارض جانبی مشاهده شده در آزمایشات بالینی (حوادث ≥ 5٪) عوارض جانبی محل تزریق، سردرد و تهوع هستند.

تعاملات دارویی

محرک های CYP3A: محرک های قوی یا متوسط CYP3A ممکن است غلظت پلاسمای این محصول را به طور قابل توجهی کاهش دهند.استفاده همزمان با محرک های معتدل توصیه نمی شود (اگر استفاده همزمان اجتناب ناپذیر باشد، تنظیم دوز لازم است).
مهار کننده های ترکیبی: استفاده همزمان با P-gp، UGT1A1 و مهار کننده های قوی CYP3A ممکن است غلظت دارو را افزایش دهد و استفاده همزمان توصیه نمی شود.

استفاده در جمعیت های خاص

بارداری و شیردهی

این دارو در شیر مادر انسان خارج می شود تا به امروز هیچ واکنش جانبی در نوزادان شیرده مشاهده نشده است.مزایای شیردهی باید با نیازهای درمان بالینی مادر سنجیده شود.

جمعیت اطفال

ایمنی و اثربخشی PrEP در نوجوانانی که وزن آنها حداقل 35 کیلوگرم است، ثابت شده است.ایمنی و اثربخشی برای نشان دهنده درمانی در بیماران اطفال ثابت نشده است..

اختلال کلیوی و کبد

هیچ تعدیلی در دوز برای بیماران با اختلال کلیوی خفیف، متوسط یا شدید (CrCl ≥15 mL/ دقیقه) یا اختلال کلیوی خفیف/ متوسط لازم نیست.این محصول در بیماران مبتلا به بیماری کلیوی در مرحله پایانی (ESRD) یا اختلال کبدی شدید ارزیابی نشده است..

ذخیره سازی

در 20°C تا 25°C نگه دارید؛ گردش در 15°C تا 30°C مجاز است.
محصولات مرتبط